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IQはインストールの認定、OQは運用の認定、PQはパフォーマンスの認定を表します。 これは、製造プロセスの各フェーズ、特に製薬機器の場合に、顧客が従う必要のある品質保証プロトコルを表しています。 製薬業界はFDAの規則によって規制されているため、IQ、OQ、およびPQプロトコルを完了することが不可欠です。

当社の世界各国の販売代理店は、お客様の機器が公式仕様通りに動作していることを確認するため、現地での設置適格性試験(IQ)および操作適格性試験(OQ)を提供できます。

I.Q.インストール資格–O.Q.運用資格–P.Q.パフォーマンス資格
これらのドキュメントには、装置がサプライヤの仕様に従って動作していることを確認するためのターゲットがあります。インストール中および作業中。

方法
ドキュメントのページを読む

受け入れ基準
このドキュメントの各ページは、従うべき特定の基準に基づいています

これらのドキュメントには、装置がサプライヤの仕様に従って動作していることを確認するためのターゲットがあります。インストール中および作業中。

  • このドキュメントのページに記載されているアクションを実行します
  • 各ページに表示される質問には「はい」または「いいえ」と答えます
  • 該当する場所にコメントと是正措置を挿入する
  • 各ページが完了したら日付と署名を行います
  • 文書のページが完成するたびに結果を記録する
  • 文書が完全に完成したら、署名、日付、登録を行います
コード IQ、OQ、PQファミリー
497 CFUフォトカメラ用IQ、OQ、PQドキュメント
499 TRIO.CPS用のIQ、OQ、PQドキュメント
500 IQ、MINI用OQドキュメント
501 IQ、モノラルのOQドキュメント
502 IQ、DUO、TRIO、マルチステーション/アイソレータ、AIRBIO ONE、AIRBIO DUO用のOQドキュメント
509 IQ、OQ文書、トリオガス
505 MINIのPQドキュメント
506 モノラルのPQドキュメント
507 DUO、TRIO、マルチステーション/アイソレータ、AIRBIO ONE、AIRBIO DUO用のPQドキュメント
508 TRIO.GASのPQ文書
515 VERITESTのIQ、OQドキュメント
516 VERITESTのPQドキュメント