IQ,OQ,PQ文件

智商安装资格; OQ操作资格; PQ性能资格

在制药行业,准确的测量至关重要。即使是轻微的错误也可能导致危险和潜在的致命后果。这就是为什么可靠的设备验证在制药行业如此重要的原因。IQ OQ PQ是一种帮助确保制药行业设备可靠性能的方法。

IQ,OQ和PQ分别代表安装资格,操作资格和性能资格。它们代表了制药设备制造过程每个阶段的质量保证协议。由于制药行业受到FDA的严格监管,因此必须遵循IQ,OQ和PQ协议。

这些文件的目标是验证仪器在安装过程中和工作活动期间是否按照供应商规范工作。

方法

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验收标准

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如何使用文件

这些文件的目标是验证仪器在安装过程中和工作活动期间是否按照供应商规范工作。

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身份证件代码

码
497	CFU照相相机的IQ,OQ,PQ文档
499	TRIO.CPS的IQ,OQ,PQ文档
500	MINI的IQ,OQ文件
501	智商,MONO的OQ文件
502	IQ,DUO,TRIO,MULTISTATION / ISOLATOR,AIRBIO ONE,AIRBIO DUO的OQ文件
509	智商,TRIO.GAS的OQ文件
505	MINI的PQ文件
506	MONO的PQ文件
507	DUO,TRIO,MULTISTATION / ISOLATOR,AIRBIO ONE,AIRBIO DUO的PQ文件
508	TRIO.GAS的PQ文件
515	智商,VERITEST的OQ文件
516	VERITEST的PQ文件